Donnez des ailes à votre carrière !

Spécialiste de l’industrie Pharmaceutique et des Dispositifs Médicaux, VIQI rassemble des passionnés souhaitant évoluer au plus près des industriels engagés pour la santé des patients.

Rejoindre VIQI, c’est choisir un partenaire de carrière qui s’adapte à vos envies, votre rythme et votre projet professionnel.

Selon votre affectation (R&D, Qualité, Affaires réglementaires), vous interviendrez sur :

R&D / Développement produit

• Participation à la conception et au développement de dispositifs médicaux

• Rédaction de spécifications techniques

• Réalisation de tests, vérifications et validations (V&V)

• Contribution à la gestion des risques (ISO 14971)

Qualité

• Mise en œuvre et suivi du système de management de la qualité (SMQ)

• Participation aux audits internes et externes

• Gestion des non-conformités et actions correctives (CAPA)

• Suivi des exigences ISO 13485

Affaires réglementaires

• Constitution des dossiers techniques (marquage CE – MDR 2017/745)

• Participation aux enregistrements produits à l’international

• Veille réglementaire et normative

• Support aux équipes qualité et R&D

Industrialisation / Production

• Support au transfert industriel des produits

• Suivi des procédés de fabrication

• Amélioration continue des performances (lean, qualité)

Profil recherché

• Diplôme d’ingénieur biomédical / généraliste / biotechnologies

• Connaissances en dispositifs médicaux et environnement réglementé

• Rigueur, esprit d’analyse et sens du détail

• Bon relationnel et capacité à travailler en mode projet

• Maîtrise des outils bureautiques + idéalement outils qualité

• Anglais professionnel (documentation, échanges internationaux)

Rémunération à partir de 36k brut annuel.

Rejoignez-nous pour une chouette collaboration !